Анализ крови на генетические заболевания новорожденному

Анализ крови на генетические заболевания новорожденному

Это скрининг на фенилкетонурию и гипотериоз. Берут его перед выпиской из роддома из пяточки на специальную бумажную полоску. Это проверка на два серьезных заболевания — фенилкетонурию (общее нарушение белкового обмена) и гипотериоз (нарушение синтеза гормонов щитовидной железы) . Анализ проводят в лаборатории, а родитлей извещают только в случае неблагоприятного результата. Этот скрининг важен, он позволяет выявить заболевание и быстро начать лечение. Первые в жизни ребенка анализы берут сразу после родов. Такие исследования называются неонатальным скринингом, то есть это исследование проводят всем новорожденным. Забор образцов крови при проведении массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания проводится в роддоме. Кровь для анализа у младенца берут из пятки и со специальным бланком отправляют в лабораторию. В обязательном порядке вам должны рассказать о том, какие анализы собираются произвести. Без вашего информированного и добровольного согласия никакие анализы младенцу не сделают, однако не стоит отказываться от них. Новорожденному диагностика никакого вреда не причинит, а вы сможете узнать об очень важных особенностях состояния здоровья своего малыша, с которыми возможно придется считаться при дальнейшем уходе за ним. В список наследственных заболеваний, мониторинг которых проводится повсеместно, входят, врожденный гипотиреоз (нарушение синтеза гормонов щитовидной железы) и фенилкетонурия (общее нарушение белкового обмена) . Эти наследственные нарушения способны чрезвычайно серьезно сказаться на развитии, нести риск для его жизни. Однако при своевременном обнаружении, все еще может вырасти вполне здоровым и нормальным. У меня ученица с таким заболеванием. , умница.. доктор наук…. но при правильном лечении. это уходит. к 6 годам. просто мамы у нас психованные и крест на детях ставят…. Хорошие детки. НО при хороших родителях)))

Говорили, это анализ на выявление патологий и наследственных болезней у ребёнка

на фенилкетонурию (наследственные заболевания)

Ужас! В первые слышу такое)

а откуда ещё??с пальчика не удобно

Это может быть анализ крови на генетические заболевания, может общий анализ (гемоглобин и все такое)

анализ крови, а еще и из вены головы

Потому что из пальчика не возьмёшь- пальчики ещё маленькие и тоненькие.

У нас из пятки не брали, брали из большого пальчика на ноге и капельки ставили на специальной бумажечке в кружочках. Анализы какие-то нужно сделать на врожденные болезни, вроде, уже не помню!

у нас брали только не из пятки, а из пальчиков ноги

скрининг, на наследственные заболевания, но не 2 а на заболевания, в часности на переносимость лактазы которая во многих смесях есть

В роддоме у малыша берут анализ, пропитывая кровью кружочки на специальном бланке. Это неонатальный скрининг на 5 заболеваний: фенилкетонурия, врождённый гипотиреоз, галактоземия, муковисцидоз и адреногенитальный синдром. Тичер правильно ответила про этот анализ, но это раньше брали только на 2 заболевания, теперь уже — на 5. При своевременной диагностике — в первые месяцы жизни — можно вовремя назначить лечение и избежать необратимых последствий. Кстати, кровь можно брать и из большого пальца на ноге. Кроме скрининга, в роддоме у ребёнка обязательно берут клинический анализ крови и кровь на сахар, при необходимости — на билирубин.

у нас тоже брали из большого пальчика ножки

если не ошибаюсьна какие-то отклонения, и потом если что-то нето сообщат в поликлинику по месту жительства ребенка, а если все нормально то ничего не говорят

Этой кровью ставят печать в договоре с дьяволом )



Источник: touch.otvet.mail.ru


Добавить комментарий